【本报讯】食品药品监管局（BPOM）表示，将麻疹疫苗的接种范围扩大至高风险成人群体，是2026年防控麻疹疫情暴发的战略举措。
周四（9/4），BPOM负责人塔鲁纳·伊克拉尔（Taruna Ikrar）在雅加达指出，这一举措是为了应对因多个地区麻疹病例增加而引发的公共卫生紧急状况。
监管局通过发布适用于儿童和成人的麻疹疫苗使用许可，确保安全、有效且高质量的疫苗供应和可及性。
“根据卫生部的数据，截至2026年第11周，全国14个省的39个县/市共报告了58起麻疹暴发疫情。尽管病例数从2026年3月中旬的峰值2220例下降至146例，降幅高达93%，但政府仍强调必须保持严密监测，因为传播风险依然存在，尤其是在免疫覆盖率尚未达到最优水平的成人群体中。”
塔鲁纳阐明，这项适应症扩展的决定是通过全面且基于数据的科学评估过程作出的。国家食品药品监管局（BPOM）已与世界卫生组织（WHO）进行磋商，邀请国家药品评估委员会参与，并对临床试验数据及真实世界使用证据进行了分析。
他指出：“作为世卫组织在疫苗领域列名的权威机构（WHO-Listed Authority/ WLA），BPOM在开展基于数据的评估和国际合作的同时，始终坚持谨慎原则。”
根据上述评估结果，官方正式批准Bio Farma生产的麻疹疫苗可用于成年高危人群，自2026年4月7日起生效。该疫苗的推出，补充了此前已面向该年龄段人群提供的其他疫苗。
除流行病学因素外，疫苗的可及性也是重要考量因素。长期以来，Bio Farma生产的国产疫苗虽已广泛供应，但其使用优先面向儿童群体。
根据他阐述，适应症的扩展是一项战略举措，旨在优化国内疫苗的利用，以支持成人疫苗接种需求。
除了Bio Farma生产的疫苗外，其他生产商如葛兰素史克（GSK）和默沙东（MSD）生产的麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗（MMR）也已可用于成人群体。（fd）